С мен остани

 Няколко думи от мен

Благодаря ви, че стигнахте до тук!

Сънувах как момиче хваща гаджето си в изневяра и опитвайки се да се скрие от него, се озовава в стаята на брат му, който не може да си движи краката и който тя не познава, + чувствата и емоциите. Оттам тръгнах да се чудя от какво е болен, не помня защо временна парализа от катастрафа не пасваше или ми се е видяло твърде клиширано. Почнах да търся болести в гугъл според сънуваните от мен симптоми и Бекер пасна идеално. Развива се в късна тийнейджърска възраст, буквално може да е от днес за утре, с незабележими симптоми, има надежди за лечение.
Към момента на писане няма лек за мускулна дистрофия тип Бекер. Има само поддържащи терапии и експериментални лечения. Изкуственото синтезиране на протеина дистрофин и вкарването му в мускулите, което съм ползвала аз, не е едно от тях, не можах да разбера защо не е опция или защо не се синтезира изкуствено. Има терапия с изкуствено синтезиране на утрофин, който като се вкара в тялото помага за синтезирането на дистрофин. Има терапия за редуциране на калция, който е в големи нива при болните и допълнително уврежда мускулите. Терапия с малки молекули, които могат да подпомогнат синтезирането на протеините нужни за функционирането на мускулите. Генни терапии/Експерименти с промяна на генома/днк и "отрязване или заместване" на болния ген. Генна терапия, която стимулира производството на дистрофин. Заместването/коригиранета на болните гени със здрави, или заглушаването им - пренасянето на тези гени в тялото става посредством безвредни модифицирани адено вируси. Пренасяне на гени с инструкции как тялото да си произведе дистрофин. Извинявам се ако има грешки, на български няма никаква информация относно експерименталните лечения, на пръв поглед на английски също навсякъде пише, че е нелечимо и се поддържа само с физиотерапии и стероиди, и чак след известно ровене изскачат проучванията. Медицината и технологията напредват всеки ден и вярвам, че скоро ще има лечение, както за тази така и за други болести.